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首先我们要搞清楚PGS、PGD、PCR、PGT的概念:

PGT是P

GS

P

G

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D

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PCR

称,也就是

PGT-A技术(PGS)

PGT-SR技术(PGD)

PGT-M技术(PCR)

什么是胚胎植入前遗传学筛查(PGS)?

PGS最新的医学名称是PGT-A。

PGS可检测胚胎染色体的异常,看是否存在非整倍体现象,目的在于提高胚胎活产率,降低不良妊娠率,以及预防染色体数目异常。许多染色体异常的胚胎不能让女性怀孕或会造成流产。所有女性都会有一些染色体异常的卵子。所有男性也都会有一些染色体异常的精子。胚胎异常的几率可以受到多种因素的影响,包括待孕父母的年龄和健康史。

什么是胚胎植入前遗传学诊断(PGD)?

PGD最新的医学名称是PGT-SR。

PGD可在胚胎植入前检测某种特定已知的遗传病。检测胚胎是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题,目的是阻断染色体结构遗传的遗传,进行PGD后,可以将不受疾病影响的胚胎移植至子宫。

什么是胚胎单基因遗传疾病诊断(PCR)

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PCR最新的医学名称是PGT-M。

检测胚胎是否携带某些可导致基因疾病的突变基因,目的在于靶向阻断单基因遗传疾病。

选择什么样的技术适合自己呢?>

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